segunda-feira, agosto 10, 2009

Moléculas interestelares e a origem da vida

Célia Silva
Para tentar responder a esta última pergunta, os investigadores utilizam uma estratégia que consiste na averiguação das características químicas que são comuns a todas as formas de vida conhecidas actualmente. Uma característica que todas as formas de vida conhecidas partilham é a presença de compostos orgânicos (contendo carbono) semelhantes. Todas as proteínas presentes nos organismos são basicamente constituídas por 20 tipos diferentes de aminoácidos. As proteínas são essenciais aos organismos pois servem para funções cruciais ao funcionamento dos sistemas biológicos. No entanto, para que exista vida, é também necessária a presença de um sistema auto-replicante. Este é assegurado por uma outro tipo de molécula: os ácidos nucleicos que incluem o DNA e RNA (ADN e ARN). Estas moléculas complexas são formadas por um grande número de pequenas moléculas chamadas de nucleótidos. No DNA existem apenas 4 tipos diferentes de nucleótidos que, em diferentes combinações, são portadores da informação genética que pode ser transmitida de geração em geração. Podemos fazer a analogia com a utilização das letras do alfabeto (neste caso 26 letras diferentes) que, quando combinadas de uma forma adequada, transmitem a informação ao leitor.
Quando a Terra se formou há cerca de 4,5 mil milhões de anos, esta teria um aspecto inóspito, bem diferente do que tem agora. A Terra formou-se como uma massa de rocha fundida sem atmosfera, mas, a pouco e pouco, começou a arrefecer e as rochas cristalizaram a partir do magma incandescente. Mesmo depois da formação de uma crosta totalmente sólida, a Terra continuava a possuir uma intensa actividade vulcânica que lançava gases e vapor de água para a atmosfera. Estima-se que a vida na Terra tenha aparecido há cerca de 3,5 mil milhões de anos, altura em que a atmosfera terrestre era muito pobre em oxigénio, sendo constituída maioritariamente por dióxido de carbono, vapor de água, hidrogénio, metano e amónia.Nos anos 50, Stanley L. Miller realizou uma experiência que ficou célebre. Juntou os gases que na altura se pensava fazerem parte da atmosfera primitiva (água, hidrogénio, metano e amónia) e fez passar descargas eléctricas que simulavam os relâmpagos a que a atmosfera primitiva estava sujeita. Os resultados foram surpreendentes, pois nessa experiência foram obtidas moléculas orgânicas, essenciais para os seres vivos, a partir de moléculas mais simples encontradas no ambiente. Os compostos obtidos por este processo incluíam aminoácidos, açúcares e bases dos ácidos nucleicos constituindo assim os “blocos de construção” dos seres vivos. Apesar de actualmente se pensar que a composição da atmosfera primitiva não corresponder exactamente à que foi usada na experiência de Miller, esta experiência demonstrou que muitos dos elementos de construção dos seres vivos podem ser produzidos em processos não biológicos. A experiência de Miller permitiu validar a hipótese de que os oceanos primitivos constituíam uma espécie de “sopa primordial” onde numerosas moléculas orgânicas se foram acumulando, dando origem aos primeiros seres vivos. Todos os 20 aminoácidos que fazem parte das proteínas podem ser obtidos desta forma, demonstrando ser possível nessas condições produzir as moléculas fundamentais da vida.
Contudo, o mais surpreendente é que muitas das moléculas biológicas produzidas nas experiências de Miller foram encontradas também no espaço.Em Setembro de 1969 caiu na Austrália um meteorito com cerca de 100 kg. Na altura vivia-se um ambiente entusiástico por tudo relacionado com o espaço devido à chegada do Homem à Lua ocorrida no mesmo ano, na missão Apolo 11. Por essa razão, foram utilizados todos os cuidados para que o meteorito fosse preservado num ambiente protegido de contaminações terrestres. Esse meteorito foi considerado ser originário de um cometa devido ao seu elevado conteúdo em água (12%) e nele foram encontradas inúmeras moléculas orgânicas, destacando-se os 92 aminoácidos diferentes. Dezanove desses aminoácidos foram identificados na Terra, sendo os restantes de origem extra-terrestre.Inúmeras moléculas orgânicas foram já encontradas no espaço. Através de equipamentos sofisticados montados nos telescópios e de técnicas designadas de espectroscopia de infravermelho é possível captar a radiação emitida pelas moléculas presentes na poeira interestelar. Cada átomo ou molécula pode ser identificado pelo espectro de radiação que emite, como uma espécie de “impressão digital” específica para cada entidade química. Deste modo, foram já identificadas na poeira interestelar e cometas, desde moléculas orgânicas mais simples como metano e álcool, até moléculas complexas como hidrocarbonetos, idênticos aos que existem na gasolina e gasóleo, e hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PHA), compostos formados quando por exemplo, grelhamos os alimentos. Mais recentemente, foi lançada pela NASA a sonda “Stardust” com o objectivo de recolher amostras de partículas libertadas pelo núcleo de cometas e de as trazer para a Terra. A sonda recolheu também amostras da poeira interestelar que, protegidas no interior de uma cápsula, foram libertadas para a Terra em 2006. Com o auxílio de pára-quedas, a cápsula aterrou no deserto de Utah, nos Estados Unidos, para que as amostras fossem analisadas em detalhe pelos cientistas. Esta análise revelou a presença de um conjunto muito variado de moléculas que incluíam muitos dos blocos de construção da vida, confirmando que o Universo é rico em matéria orgânica. Este conhecimento conduziu à hipótese de que muitas das moléculas orgânicas fundamentais da vida poderiam ter sido trazidas pela poeira interestelar, asteróides e cometas que bombardearam a Terra, logo após a sua formação.
Quer fossem de origem extraterrestre ou originadas nas chaminés dos vulcões marinhos, a presença de moléculas orgânicas na Terra seria uma inevitabilidade, estando assim disponível para o início da vida um “menu” bem rico e variado de moléculas orgânicas. No entanto, a questão continua a colocar-se: Como se passou de um conjunto desorganizado de moléculas orgânicas para a vida nas suas variadas formas, que existe actualmente?
Ao tentar resolver esta questão, os cientistas depararam-se com um paradoxo. Para que a vida exista são necessários os ácidos nucleicos que possuem a informação para a produção das proteínas. No entanto, sem as proteínas, os ácidos nucleicos não conseguem passar essa informação nem se replicarem. Ou seja, não podem existir proteínas sem ácidos nucleicos, nem replicação dos ácidos nucleicos sem proteínas. Deste modo, a questão fundamental da origem da vida seria semelhante à questão do que é que apareceu primeiro, o ovo ou a galinha? Não é provável que ácidos nucleicos e proteínas tenham aparecido ao mesmo tempo independentemente uns dos outros.A resposta a esta questão parece residir num tipo de ácido nucleico designado de RNA (ácido ribonucleico). Em 1989 foi atribuído o prémio Nobel da química a dois investigadores, Tom Cech e Sidney Altman, pela descoberta das propriedades catalíticas do RNA. Um catalisador é uma molécula ou átomo que acelera determinada reacção química sem ser alterado no processo. Os catalisadores são muito importantes nos seres vivos, pois condicionam todas as reacções químicas que acontecem numa célula. Sem catalisadores biológicos não existe vida, e, até à década de 80, acreditava-se que essa função era exclusiva das proteínas (denominadas de enzimas). Tom Cech e Sidney Altman descobriram independentemente, que certas moléculas de RNA a que chamaram de ribozimas, poderiam desempenhar a função de catalisadores biológicos. A descoberta das ribozimas veio colocar a possibilidade das moléculas de RNA terem tido um papel fundamental na origem da vida. Deste modo, terá existido um “mundo RNA” primordial, onde a molécula de RNA desempenharia um papel fundamental de armazenamento de informação e catálise de reacções químicas específicas.
Actualmente, é possível construir uma via evolutiva hipotética, mas plausível, desde o mundo pré-biótico até à primeira forma de vida. A primeira etapa iniciou-se com a criação da sopa pré-biótica, incluindo nucleótidos, a partir de componentes da atmosfera da terra primitiva. Numa segunda etapa teve início a produção de pequenas moléculas de RNA em sequências ao acaso, seguindo-se a replicação selectiva e auto-multiplicação de segmentos catalíticos de RNA e a síntese de pequenas proteínas, catalisadas pelo RNA. Com o passar do tempo houve um aumento do papel das proteínas na replicação do RNA e co-evolução do RNA e proteínas. Desenvolveu-se um sistema primitivo de transcrição, com genoma de RNA e catálise RNA-proteínas. Posteriormente, o RNA genómico começou a ser copiado para DNA e o genoma de DNA, passou a ser traduzido por um complexo RNA-proteínas (ribossoma). Estes sistemas foram-se tornando cada vez mais sofisticados, permitindo a formação de células muito simples. Estima-se que essas células mais antigas sejam as arqueobactérias que podem ainda hoje ser encontradas em ambientes hostis aos demais organismos. As arqueobactérias prevalecem actualmente em ambientes extremos como fontes de água quente, lagos ou mares muito salinos, pântanos (onde produzem metano) e ambientes ricos em gás sulfídrico.
O facto talvez mais extraordinário da biologia é que a imensa variedade de seres vivos partilha o mesmo antepassado comum. Todos os seres vivos conhecidos utilizam o mesmo código genético (com pequenas variações em seres mais primitivos) e os mesmos “blocos de construção” (nucleótidos, aminoácidos e açúcares) para a formação das moléculas biológicas complexas (ácidos nucleicos, proteínas). O uso comum do DNA e do código genético indicam que uma única célula primitiva terá dado origem a toda a imensa variedade de seres vivos que actualmente habita a Terra. A diversidade de formas de vida que existe actualmente foi sendo gerada por processos evolutivos que actuaram ao longo de milhões de anos. Para que a evolução ocorresse foi fundamental que os sistemas replicativos da informação genética não fossem perfeitos, de modo a produzir a variação desses sistemas. A competição pelos recursos disponíveis entre os diferentes sistemas permitiu que ocorresse o processo de evolução por selecção natural. Deste modo, ao nível molecular, ter-se-ão aplicado os mesmos princípios da teoria da evolução que se aplicam aos organismos.
Em Julho de 2002, um artigo publicado numa revista científica - “Nature”, dava conta do primeiro vírus produzido por métodos químicos. Utilizando como “receita” a sequência genética disponível do vírus da poliomielite e uma série de “ingredientes” químicos, foi possível fabricar este vírus por métodos não biológicos. Os vírus são entidades que possuem o seu próprio material genético (DNA ou RNA) rodeado por uma estrutura protectora de proteína e, em alguns casos, de uma membrana lipídica semelhante às membranas celulares das células. Contudo, necessitam de uma entidade biológica – a célula, para se reproduzirem, e não têm qualquer actividade metabólica quando fora da célula hospedeira. Por essa razão, os biólogos não os consideram seres vivos. Mesmo quando comparados com os organismos vivos como as bactérias, plantas ou animais, os vírus são ainda muito rudimentares. E, apesar do alarme causado pela possibilidade da construção de vírus ser aproveitada pelo bioterrorismo, continuamos ainda muito longe de criar vida partindo apenas de reacções químicas.
(In Diário Insular)

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quinta-feira, outubro 23, 2008

XVI Congresso Nacional de Bioquímica

Decorre na Universidade dos Açores em Ponta Delgada esta semana o XVI Congresso Nacional de Bioquímica. É a primeira vez que este Congresso da responsabilidade da Sociedade Portuguesa de Bioquímica decorre nas Regiões Autónomas. Vão participar cerca de 350 Congressistas vindos de todo o país e também do estrangeiro. Da Universidade dos Açores houve uma grande adesão de docentes e investigadores desta área e especialmente de estudantes de pós-graduação e de estudantes das licenciaturas em Ciências da Vida e da Saúde. Aliás, a organização do Congresso pelo Centro de Investigação de Recursos Naturais (CIRN) prende-se justamente com o facto do número de pessoas a trabalhar nesta área ser importante e com perspectivas de aumentar, particularmente com o esperado desenvolvimento das biotecnologias.O Congresso tem inicio na quarta - feira com uma sessão de abertura pelas catorze horas e trinta minutos na Aula Magna, para a qual estão convidadas diversas Autoridades, seguindo-se uma prelecção proferida pelo Professor George Perry, Professor de Biologia na Universidade do Texas em Santo António. O professor Perry orgulha-se de ser descendente de açorianos. Haverá mais duas prelecções, uma proferida pelo Professor Jordan Tang da Escola de Medicina da Universidade de Oklahoma nos Estados Unidos e outra pela Dra Daniela Corda, responsável pelo Laboratório de Regulação Celular e Directora para a Investigação e Desenvolvimento do Consórcio Mario Negri Sud em Santa Maria Imbaro em Itália, na Quinta - e Sexta - feiras de manhã, respectivamente. Os trabalhos prolongar-se-ão até Sexta-feira em 3 sessões paralelas, com quinze comunicações feitas por distintos investigadores convidados, cerca de 50 comunicações orais seleccionadas pela Comissão Científica e cerca de 240 apresentações em cartazes científicos, todas seguidas de períodos de debate.O Sábado será aproveitado pelos congressistas para uma visita a S. Miguel com almoço típico nas Furnas.

(In Azores Digital)

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terça-feira, outubro 21, 2008

XVI Congress of Biochemistry em Ponta Delgada

Realiza-se entre 22 e 25 de Outubro de 2008, na Universidade dos Açores, em Ponta Delgada, o XVI Congress of Biochemistry, cujos orgãos organizadores de seguida se apresentam:

CONFERENCE CHAIR
Maria Leonor Pavão (DCTD e CIRN/ UAç)

ORGANIZING COMMITTEE

Nelson Simões (DB e CIRN/UAç)
Manuela Lima (DB e CIRN/UAç)
Carmo Barreto (DCTD e CIRN/UAç)
Carla Cabral (DB e CIRN/UAç)
Armindo Rodrigues (DB e CIRN/UAç)
António Martins (DB/UAç)
Artur Machado (Departamento de Ciências Agrárias e CBA/UAç)
Moreira da Silva (Departamento de Ciências Agrárias e CITA/UAç)
Jorge Ricardo Medeiros (DB e CIRN/UAç)
Hao YouJin (CIRN/UAç)
Natesan Balasubramanian (CIRN/UAç)
Duarte Toubarro (CIRN/UAç)
Conceição Bettencourt (CIRN/UAç)
Paula Lourenço (CIRN/UAç)
Rita Ferin (CIRN/UAç)
Ana Judite Duarte (CIRN/UAç)
Gisela Nascimento (CIRN/UAç)
Mafalda Raposo (CIRN/UAç)
Vera Gouveia (CIRN/UAç)
Lisa Esteves (CIRN/UAç)

SCIENTIFIC COMMITTEE
Catarina Oliveira (CNC)
Carlos Frazão (ITQB)
Sandra Ribeiro (IBMC)
Manuel dos Santos (UA)
Claudio Sunkel (IBMC)
Rodrigo Cunha (CNC)
Manuel Bicho (FML)
Natércia Teixeira (FFP)
Cecília Arraiano (ITQB)
Leonor Cancela (UALG)
Lourdes Bastos (FFUP)
Claudina R.-Pousada (ITQB)
Vitor Costa (IBMC)
Manuel Prieto (IST)
Graça Soveral (FFUL)
Jorge Carneiro (IGC)
Arsénio Fialho (IST)
Rogério Tenreiro (FCUL)
Carlos Faro (CNC)
Margarida Oliveira (ITQB)
Manuela Chaves (ISA-LX)
Miguel Castanho (FMUL)
(In Site do Congresso)

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segunda-feira, outubro 20, 2008

XVI National Congress of Biochemistry

XVI NATIONAL CONGRESS OF BIOCHEMISTRY
Ponta Delgada, 22 – 25 October, 2008

October 22 (Wednesday)
10:00 – 17:30 – Registration
14:30 – 15:00 – Opening Cerimony
15:00–16:00-Plenary Lecture SPB (Prof. António Xavier)
CHAIR: Maria Leonor Pavão
PL1 - MITOCHONDRIAL FISSION AND FUSION IN ALZHEIMER DISEASE FIBROBLASTS AND NEURONS. George Perry
16:30 – 18:15 –Parallel sessions
16:30 – 18:15 – Symposium 6: Mechanisms of Gene Expression and RNA Metabolism
Symposium Chair
Cecilia Arraiano, Leonor Cancela
Invited Speaker
16:30 S6.IS – ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION IS REGULATED BY HISTONE DEMETHYLASES: IMPLICATIONS FOR PROSTATE CANCER. Rolland Schule
Selected Communications
17:00 – 17:15 S6.C1 Biochemical characterization of specific amino acid-base contacts in AraR-DNA interactions.
Correia I., Franco, I., and I. de Sá-Nogueira
17:15 – 17:30 S6.C2 BolA inhibits cell elongation and regulates MreB expression levels
Patrick Freire, Ricardo A. Moreira, Cecilia M. Arraiano
17:30 – 17:45 S6.C3 sr45, a plant-specific splicing factor, negatively regulates sugar signaling in Arabidopsis. Raquel Carvalho and Paula Duque
17:45 – 18:00 S6.C4 The presence of two alternative oxidases in Perkinsus sp.: Characterization,expression patterns and evolutionary considerationsLeite R.B., Afonso R., Cancela M.L
18:00 – 18:15 S6.C5 Transcriptional and translational responses to mRNA mistranslation in yeast. João A. Paredes, Tatiana Lima-Costa, Laura Carreto and Manuel A. S. Santos
16:30 – 18:15 – Symposium 7: Toxicology and Environmental Biochemistry
Symposium Chairs:
Lourdes Bastos, Armindo Rodrigues
Invited Speaker
16:30 S7.IS - BIOMARKERS OF EXPOSURE TO ENVIRONMENTAL CONTAMINANTS IN CANCER EPIDEMIOLOGY. André Amaral
Selected Communications
17:10 – 17:25 S7.C1 Optimization of tyramine detection in portuguese wines by a HPLC-PDA system. Dias E., Passarinha L.A., Gallardo E., Almeida L.B., Queiroz J.A.
17:25 – 17:40 S7.C2 Mechanisms of Berberine [Natural Yellow 18, 5,6-dihydro-9,10-dimethoxybenzo(g)-1,3-benzodioxolo (5,6-a) quinolizinium]-induced Mitochondrial Dysfunction: Interaction with the Adenine Nucleotide Translocator Cláudia V. Pereira, Nuno G. Machado and Paulo J. Oliveira
17:40 – 17:55 S7.C3 The role of lipids in a toxicological context: some experimental approaches for drugs and pesticides. Amália S. Jurado and Romeu A. Videira
17:55 – 18:10 S7.C4 Environmental and biological monitoring in occupational exposure to formaldehyde. Susana Viegas; Carina Ladeira; Joana Vacas; Mário Gomes; Miguel Brito; Paula Mendonça; João Prista
16:30 –18:15 – Symposium 9: Biomembranes and Transport
Symposium Chairs:Manuel Prieto, Graça Soveral
Invited Speaker
16:30 S9.IS – NUCLEATION AND GROWTH OF SPONGE LIKE PRION AGGREGATES ON LIPID MENBRANES. Teresa Pinheiro
Selected Communications
17:10 – 17:25 S9.C1 Specificity of HIV fusion inhibitor peptides to rigid lipid domains correlates with their clinical efficacy. A combined fluorescence and atomic force microscopy approach. Henri G. Franquelim, Luís M. Loura, Nuno C. Santos, Miguel A.R.B. Castanho
17:25 – 17:40 S9.C2 How does Yeast (mis)behave under the influence of ethanol? Madeira, A, Dias, P, Leitão L, Soveral, G, Moura, TF and Loureiro-Dias, MC
17:40 – 17:55 S9.C3 The relationship between antimicrobial peptide activity and high peptide-to-lipid ratios in the membrane. Manuel N. Melo, Rafael Ferre, Ana D. Correia, Lidia Feliu, Marta Planas, Eduard Bardají and Miguel A. R. B. Castanho
17:55 – 18:10 S9.C4 Modulation of butyrate uptake by the caco-2 human colonic adenocarcinoma cell line. Gonçalves P, Araújo JR, Martel F
18:30 – 20:00 – Reception offered by Câmara Municipal de Ponta Delgada (Coliseu Micaelense)
October 23 (Thursday)

9:00 - 10:00 – Plenary Lecture
CHAIR:Catarina Oliveira
PL2 STUDIES ON BRAIN MEMAPSIN2 FROM ENZYMOLOGY TO DRUG DEVELOPMENT FOR ALZHEIMER’S DISEASE.Jordan Tang
10:00 - 10:30 – Coffee-break
10:30 - 12:15 – Parallel sessions
10:30 - 12:15 – Symposium 1 - Proteins-structure and function
Symposium Chairs:
Carlos Frazão, Sandra Ribeiro
Invited Speaker
10:30 S1.IS - WHAT WE CAN LEARN FROM STRUCTURE OF VIRAL REPLICATION COMPLEXES. Nuria Verdaguer
Selected Communications
11:10 – 11:25 S1.C1 The structure of the “nominal” transglutaminase: a snapshot of the evolution of crosslinking enzymes from papain-like thiol proteases. Adriano Henriques
11:25 – 11:40 S1.C2 Identification of a novel family of Carbohydrate-Binding Domains that bind decorations of complex polysaccharides. Márcia A.S. Correia
11:40 – 11:55 S1.C3 Folding and amyloidosis of proteins: The prevention of amyloidosis by osmolytes. Eduardo P. Melo
11:55 – 12:10 S1.C4 Structure Of Transthyretin Amyloid Fibrils Explored With AFM Imaging and Nanomanipulation. Ricardo H. Pires
10:30 - 12:15 – Symposium 3 - Cell Cycle and Development Biology
Symposium Chairs: Moreira da Silva, Álvaro Tavares
Invited Speaker
10:30 S3.IS - FROM CENTRIOLE BIOGENESIS TO CELLULAR. Ana Martins
Selected Communications
11:00 – 11:15 S3.C1 A biochemical pathway involved in human evolution. Amalia Gabriela Diaconeasa
11:15 – 11:30 S3.C2 Apoptosis and bovine embryo’s development. A. Chaveiro, G. Antunes, P. Santos, A. Marques, and F. Moreira da Silva
11:30 – 11:45 S3.C3 Maize endosperm transfer cell wall ingrowths: a developmental study on the pattern of microtubule, cellulose and callose organization. Monjardino P, Mendonça DM, Sampaio P, Tavares, C, and da Câmara Machado.
11:45 – 12:00 S3.C4 Notochord signaling regulates timely somite segmentation. Tatiana P. Resende, Raquel P. Andrade, Mónica Ferreira, Marie-Aimée Teillet and Isabel Palmeirim
12:00 – 12:15 S3C5 Phosphorylation dynamics of thr 3 and thr 32 of histone H3 in arabidopsis thaliana cell division. Ana D. Caperta, Marisa Rosa, Margarida Delgado, Wanda Viegas
10:30 - 12:15 – Symposium 10 - Computational Biochemistry Symposium Chairs:
Jorge Carneiro, Arsénio Fialho
Invited Speaker
10:30 S10.IS - A NEW STRATEGY FOR ASSEMBLING GLOBAL SENSITIVITY IN BIOCHEMICAL NETWORK. Pedro Mendes
Selected Communications
11:10 – 11:30 S10.C1 Computational Biochemistry: Perspectives for the future. Jorge Carneiro
11:30 - 11:50 S10.C2 Three-dimensional models for spatial patterning in cell polarization and embryo development. Filipa Alves
11:50 - 12:10 S10.C3 Bacterial Two Component Systems. Rui Alves
12:30 - 13:45 – Lunch
14:00 - 15:30 – Poster session
15:30 - 16:00 – Coffee break
16:00 – 17:45 – Parallel sessions
16:00 – 17:45 – Symposium 2 - Comparative and Functional Genomics and Proteomics
Symposium Chairs:
Manuel Santos, Nelson Simões
Invited Speaker
Palestra van Uden
16:00 S2.IS - COMPARATIVE GENOMICS OF PATHOGENIC CANDIDA SPECIES. Geraldine Butler
Selected Communications
16:40 – 16:55 S2.C1 Discover of cellular proteins essential in HIV-1 replication as novel potential antiviral targets. Sylvie Rato, Leonor Resende, Sara Maia,Rui Soares , Ana Espada de Sousa, Joana Cardoso, João Ferreira, João Barata, Luís Moita,João Gonçalves.
16:55 – 17:10 S2.C2 Protein expression profiles of Rhodospirillum rubrum under different nitrogen availability conditions.Tiago Toscano Selãoa, Stefan Nordlunda and Agneta Noréna
17:10 – 17:25 S2.C3 Proteomic analysis shows that two serine-proteases are involved in a pathogenic process. Toubarro, D., M. Lucena-Robles, G. Nascimento, G. Costa, R. Montiel, A. Coelho, N. Simões
17:25 – 17:40 S2.C4 S2.C4 Distinctive microRNA profiles in cervical cancer. Patrícia Pereira, Ana Raquel Soares, João Paulo Marques and Manuel A. S. santos
16:00 – 17:45 – Symposium 4 – Neurosciences
Symposium Chairs:
Rodrigo Cunha, Manuela Lima
Invited Speaker
16:00 S4.IS - PURINERGIC CONTROL OF SYNAPTIC PLASTICITY AND NEURODEGENERATION. Rodrigo Cunha
Selected Communications
16:40 – 17:00 S4.C1 Bilirubin-induced neuritic atrophy and cell dysfunction is aggravated by astrocytes and reversed by glycoursodeoxycholic acid. Sandra Leitão Silva, Ana Rita Vaz, Ana Sofia Falcão, Adelaide Fernandes, Maria Delgado-Esteban, Andreia Barateiro, Rui FM Silva, Juan Pedro Bolaños, Maria Alexandra Brito, Angeles Almeida, Dora Brites
17:00 – 17:20 S4.C2 Silencing neuropeptide Y in the CNS: the AAV-shRNA tool-kit. Lígia Sousa-Ferreira, Manuel Garrido, Isabel Nascimento-Ferreira, Sebastian Kügler, Claudia Cavadas, Luis Pereira de Almeida.
17:20 – 17:40 S4.C3 Kinetic analysis of L1 homophilic interaction: role of the Ig1-4 domains and implications on binding mechanism. Ricardo M. Gouveia, Cláudio M. Gomes, Marcos Sousa, Paula M. Alves, Júlia Costa,
16:00 – 17:45 – Symposium 13 - Plant Biochemistry
Symposium Chairs:
Margarida Oliveira, Manuela Chaves
Invited Speaker
16:00 S13.IS - UNCOVERING THE MOLECULAR SECRETS OF PLANT ADAPTATION TO DROUHGT STRESS. Jeff Leung
Selected Communications
16:40 – 16:55 S13.C1 Genetically modified Pinus pinaster with genes related with nitrogen metabolism. Lara Currais, Ana Millhinhos, Susana Tereso, Margarida Oliveira, Célia Miguel
16:55 – 17:10 S13.C2 Novel transcription factors regulating abiotic stress tolerance in rice (Oryza sativa l.). Nelson Saibo, Tiago Lourenço, Duarte Figueiredo, Tânia Serra, Subhash Chander, Pedro Barros, and M. Margarida Oliveira
17:10 – 17:25 S13.C3 Sage as source of natural medicines: phytochemical, biological and biotechnological aspects. Paulo S. Braga, Cristovão F. Lima, Alice A. Ramos, Cristina Pereira-Wilson, Maria João Sousa, Manuel Alexandre B.V. Fernandes-Ferreira, and Manuel Fernandes-Ferreira.
17:25 – 17:40 S13.C4 Changes in the pattern of grape berry skin proteins during ripening and under water deficit conditions. Francisco R, Zarrouk O, Regalado AP, Santos RR, Jenöe P, Ricardo CP, Chaves MM
17:45 – 18:45 – SPB meeting
19:00 – Round Table: Biotechnology

October 24 (Friday)

09:00-10:00 – Plenary Lecture EMBO
Chair: Claudina-Pousada
PL.3. MOLECULAR MECHANISMS INVOLVED IN BARS-DEPENDENT MEMBRANE FISSION. Daniela Corda
10:00-10:30 – Coffee-break
10:30 - 12:15 – Parallel sessions

10:30 - 12:15 – Symposium 8 - Stress, Ageing and Cell Death
Symposium Chairs:
Claudina R.- Pousada, Vitor Costa
Invited Speaker
10:30 S8.IS - REVISITING THE CELLULAR FUNCTIONS OF GSH IN A EUKARYOTE. Michel B. Toledano
Selected Communications
11:10 – 11:25 S8.C1 In vivo dynamics of nitric oxide and oxygen changes in the rat brain. João Laranjinha, Cátia F Lourenço, Ricardo M Santos, João Frade, Ana Ledo, Greg A Gerhard and Rui M Barbosa.
11:25 – 11:40 S8.C2 Molecular mechanisms of arsenic adaptation: role of Yap1 and Yap8. Menezes, R.A., Amaral, C., Batista-Nascimento, L., Santos, C., Ferreira, R.B. , Devaux, F., Eleutherio, E.C.A. and Rodrigues-Pousada, C.
11:40 – 11:55 S8.C3 Oxidative DNA damage protection and repair by new synthetic compounds. JP Silva, AC Gomes, MF Proença and OP Coutinho
11:55 – 12:10 S8.C4 Modulation of aged skeletal muscle mitochondrial proteome by lifelong physical activity. Renato Alves, Rui Vitorino, Pedro Figueiredo, José Alberto Duarte, Francisco Amado, Rita Ferreira.
10:30 - 12:15 – Symposium 12 –Biotechnology
Symposium Chairs:
Carlos Faro, Artur Câmara
Invited Speaker
10:30 S12.IS - BIOTECHNOLOGICAL APPROACHES TO FRUIT RELATED ALLERGENS. Margit Laimer Machado
Selected Communications
11:10 – 11:30 S12.C1 A new analgesic peptide: from biophysical screening to in vivo tests. Marta M. B. Ribeiro, M. Heras, E. Bardají, M. Pinto, I. Tavares, Miguel A.R.B. Castanho 11:30 – 11:50 S12.C2 Molecular phytopatology: from plant pathogens diagnosis to the research on resistance mechanisms Mendonça, D.; Foroni, I.; Lopes, M.S.; Leitão, S. and da Câmara Machado, A.
11:50 – 12:10 S12.C3 Improvement of naringinase activity and stability via immobilization techniques Amaro, M.I., Ribeiro, M.H.
10:30 - 12:15 – Symposium 14 – Careers and Education
Symposium Chairs
Carmo Barreto, Miguel Castanho
Invited Speaker
10:30 S14.IS1 Changing the road of your scientific future?Maurício R. M. P. Luz
11:00 S14.IS2 Marie Curie Actions: Funding Opportunities for Mobile Researchers.David G. Pina.
11:30 S14.IS3 Biochemistry and molecular biology in Portugal an overview of past.João Varela.
12:00 - Homenagem ao prof. Ruy Pinto
Maria Leonor Pavão S. Medeiros (Universidade dos Açores, Portugal)
12:30-13:45 – Lunch
14:00-15:30 – Poster Session Symposia 5,8,11,12,14
15:30-16:00 - Coffee-break
16:00 – 17:45 – Parallel sessions
16:00 – 17:45 – Symposium 5 – Clinical Biochemistry and Mechanisms of Disease
Symposium Chairs:
Manuel Bicho, Natércia Teixeira
Invited Speaker
16:00 S5.IS PLASMA MEMBRANE CYTOCHROME B5 REDUCTASE IN METABOLISM REGULATION. Placido Navas Lloret
Selected Communications
16:40 – 16:55 S5.C1 Green tea epigallocatechin-3-gallate binds transthyretin (TTR) and modulates its amyloidogenicity. Nelson Ferreira, Isabel Cardoso, Maria João Saraiva, Maria do Rosário Almeida. 16:55 – 17:10 S5.C2 CagA associates with c-Met, E-cadherin, and p120-catenin in a multiproteic complex that suppresses Helicobacter pylori-mediated cell invasive phenotype. Angela M Costa, Maria J Oliveira, Ana C Costa, Rui M Ferreira, Paula Sampaio, Jose Carlos Machado, Raquel Seruca, Marc Mareel, Ceu Figueiredo
17:10 – 17:25 S5.C3 Nitration of epidermal growth factor receptor hinders the proliferation of neural stem cells. Bruno P. Carreira, Maria Inês Morte, Ângela Inácio, António F. Ambrósio, Caetana Carvalho, Inês M. Araújo
17:25 – 17:40 S5.C4 Pollen Proteases, role in allergic disorders. Raquel Vinhas,Luísa Cortes,Euclides Pires,Paula Veríssimo
16:00 – 17:45 – Symposium 11 - Microbial Physiology and Genetics
Symposium Chairs:
Rogério Tenreiro, Carla Cabral
Invited Speaker
16:00 S11.IS COLONIZATION FACTORS IN A NEMATODE-BACTERIUM SYMBIOSIS.Heidi Boodrich-Blair
Selected Communications
16:40 – 16:55 S11.C1 Burkholderia cenocepacia J2315 acp: Identification of a potential target for the development of new antimicrobials. S. A. Sousa, C. G. Ramos, L. Soares, L. Eberl, and J. H. Leitão
16:55 – 17:10 S11.C2 TolC FROM Sinorhizobium meliloti is involved in the secretion of several molecules relevant for the symbiosis with legume plants. Ana M. Cosme, Mário R. Santos, Jörg D. Becker, and Leonilde M. Moreira
17:10 – 17:25 S11.C3 Two GH43 endo-arabinanases from Bacillus subtilis: non-redundant roles in arabino-polysaccharides digestion (?). José M. Inácio, and Isabel Sá-Nogueira I
17:25 – 17:40 S11.C4 Genomic Diversity between Strains of the Same Serotype and Multilocus Sequence Type among Pneumococcal Clinical Isolates. Nuno A. Silva, Jackie McCluskey, Johanna M. C. Jefferies, Jason Hinds, Andrew Smith, Stuart C. Clarke, Tim J. Mitchell, and Gavin K. Paterson,
16:00 – 17:45 – Commercial Presentations 16:00 – 16:15 Eduardo Lopes – BioRad
16:15 – 16:30 Nzytech: Produtos para biologia molecular made in Portugal – Carlos Fontes – Nzytech
16:30 – 16:45 Uma nova visão nas Ciências da Vida – Laura Machado – Grupo Taper
16:45 – 17:00 Roche
17:00 – 17:15 SOLID® – Transcriptome Analysis – João Caldeira – Applied Biosystems
17:15 – 17:30Serviço de calibração e manutenção de pipetas – Isabel Faria – Normax

19:00 – 19:30 – Closing Session 20:30 – CONGRESS DINNER

October 25 (Saturday) Touristic tour.

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quinta-feira, junho 26, 2008

XVI Congresso Nacional de Bioquímica/XVI National Congress of Biochemistry

A Universidade dos Açores e a Sociedade Portuguesa de Bioquímica organizam, de 22 a 25 de Outubro de 2008, em Ponta Delgada, o XVI Congresso Nacional de Bioquímica.

Temas de destaque:

1 - Proteins – structure and function

2 - Comparative and Functional Genomics and Proteomics

3 - Cell Cycle and developmental biology

4 – Neurosciences

5 - Clinical Biochemistry and Mechanisms of Disease

6 - Mechanisms of Gene Expression and RNA processing

7 - Toxicology and environmental biochemistry

8 - Stress, Ageing and Cell Death

9 - Biomembranes and transport

10 - Computational biochemistry

11 - Microbial Physiology and Genetics

12 – Biotechnology

13 - Plant Biochemistry

14 – Education

(In JASFarma)

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